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PACAP (1-27), human, ovine, rat acetate
产品编号 TP1070L
别名 PACAP 1-27 acetate, PACAP (1-27), human, ovine, rat acetate(127317-03-7 free base)
PACAP (1-27), human, ovine, rat acetate (PACAP 1-27 acetate)(127317-03-7 free base) 是一种新的神经肽，最初从牛下丘脑中分离出来，也存在于人和大鼠中。
PACAP (1-27), human, ovine, rat acetate
产品编号 TP1070L 别名 PACAP 1-27 acetate, PACAP (1-27), human, ovine, rat acetate(127317-03-7 free base)
PACAP (1-27), human, ovine, rat acetate (PACAP 1-27 acetate)(127317-03-7 free base) 是一种新的神经肽，最初从牛下丘脑中分离出来，也存在于人和大鼠中。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,470 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,680 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 5,330 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 8,270 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 10,900 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 14,800 | 现货 |
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PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat acetate
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat acetate(138764-85-9 Free base)
TP1618L
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat acetate 是 PAC1 受体的激活剂。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat acetate 对交感神经元 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、有效和持续的刺激作用，可用于神经营养和神经保护研究。
- ¥ 1310
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PA-8
T41005878437-15-1
PA-8是一种小分子的的 PACAP I 型(PAC1)受体拮抗剂，有 选择性、有效性和口服活性。PA-8抑制PACAP 诱导的CREB 在PAC1-受体上的磷酸化，但对VPAC11或VPAC2受体无抑制作用。PA-8也抑制pacap 诱导的体外cAMP 水平升高(IC50 = 2 nM)和体内鞘内注射后pacap 诱导的厌恶反应和机械异位性痛。
- ¥ 185
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PACAP 1-38 acetate
TP1878L
PACAP 1-38 acetate 是一种垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (PACAP) 类似物。它与 PACAP I 型受体 (IC50 = 4 nM) 和 PACAP II 型 VIP2 受体 (IC50 = 1 nM) 结合，但不与 PACAP II 型 VIP1 受体结合。
- ¥ 1390
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PACAP 1-38 acetate
TP1878L
PACAP 1-38 acetate 是一种垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (PACAP) 类似物。它与 PACAP I 型受体 (IC50 = 4 nM) 和 PACAP II 型 VIP2 受体 (IC50 = 1 nM) 结合，但不与 PACAP II 型 VIP1 受体结合。
- ¥ 1390
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PACAP (1-38), human, ovine, rat
Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38, PACAP 1-38, 腺苷酸环化酶激活肽-38(抗原)
TP1878137061-48-4
PACAP (1-38), human, ovine, rat (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38) 是含有 38 个氨基酸残基的神经肽。它能够结合 PACAP I 型受体(IC50:4 nM)、PACAP II 型受体 VIP1(IC50:2 nM)、PACAP II 型受体 VIP2(IC50:1 nM)。
- ¥ 1342
规格
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- ¥ 1342
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PAC1R antagonist 1
T781052305204-24-2
PAC1R antagonist 1为一种具有口服活性的 PAC1 受体拮抗剂，可抑制由垂体腺苷酸环化酶激活多肽（PACAP）及神经损伤所诱导的异常性疼痛，可用于研究肿瘤和与免疫相关的疾病。
- ¥ 939
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PACAP (6-38), human, ovine, rat acetate
TP1722L
PACAP (6-38), human, ovine, rat acetate 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体，PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2，IC50 分别为 30 nM，600 nM 和 40 nM。
- ¥ 833
规格
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | PACAP (1-27), human, ovine, rat acetate (PACAP 1-27 acetate) is a novel neuropeptides originally isolated from bovine hypothalamus, also found in humans and rats. |
| 体外活性 | 通过对I-monoiodinated PACAP (1-27), human, ovine, rat进行放射配体受体结合实验，确认AR4-2J细胞表面存在PAC受体，因为PACAP (1-27), human, ovine, rat和PACAP(1–38)以相同的效力（Kd值为1-2 nM）置换放射配体的结合，而血管活性肠肽(VIP)的效力则低1000倍。PACAP (1-27), human, ovine, rat对VIP-氨基酸替换表现出明显更高的敏感性。在AR4-2J细胞中，PACAP (1-27), human, ovine, rat展现出促进IP3和cAMP生成的效能和结合亲和力。 |
| 体内活性 | 垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP (1-27), human, ovine, rat)对麻醉、通气的豚鼠总肺阻力(RL)增加的抑制作用进行了研究，该增加由过敏原或组胺引起。通过静脉输注给予PACAP (1-27), human, ovine, rat（剂量范围0.045-4.5 nmol/kg/min）能剂量依赖性地减少吸入卵清蛋白和组胺引起的RL增加。在最高剂量时，PACAP (1-27), human, ovine, rat完全阻止了由卵清蛋白和组胺引起的RL增加。PACAP (1-27), human, ovine, rat与β2-肾上腺素受体激动剂，沙丁胺醇（剂量范围0.045-4.5 nmol/kg/min）的输注同样抑制RL增加，但沙丁胺醇比PACAP (1-27), human, ovine, rat更能增加心率[3]。 |
| 别名 | PACAP 1-27 acetate, PACAP (1-27), human, ovine, rat acetate(127317-03-7 free base) |
| 分子量 | 3207.71 |
| 分子式 | C144H228N40O41S |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 5 mM | |||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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